|
|
 |
| Медицинская энциклопедия |
| Медицинский справочник |
|
 |
 |
|
Главная >> Лекарства >> Лекарственные средства на букву А
Альбумин человеческий ДессауЛекарственные формы
раствор для инфузий 5%, раствор для инфузий 20%
Производители
Фарма Дессау ГмбХ(Германия)
ФармГруппа
Плазмозаменяющие растворы на основе желатина, крахмала, альбумина
Международное непатентованное наименование
Альбумин
Синонимы
Альбумин, Альбумин "Постаб", Альбумин "Постаб" сухой, Альбумин плацентарный, Альбумин человеческий, Альбумин человеческий Иммуно, Альбумин, меченный йодом-131, Зенальб-20, Плазбумин 20, Плазбумин-20, Уман-альбумин, Уман-альбумин 20%, Уман-альбумин 25%, Уман-альбумин 5%
Состав
Полипептид, один из главных белковых компонентов сыворотки крови.
Фармакологическое действие
Восполняющее дефицит белков. Поддерживает коллоидно-осмотическое (онкотическое) давление крови, быстро повышает АД и ОЦК, увеличивает переход и способствует удержанию тканевой жидкости в кровяном русле, повышает резервы белкового питания тканей и органов.
Показания к применению
Шок (травматический, операционный и токсический), ожоги, сопровождающиеся дегидратацией и сгущением крови, гипопротеинемия и гипоальбуминемия, поражения ЖКТ с нарушением пищеварения (язвенная болезнь, опухоли, затруднения проходимости желудочно-кишечного анастомоза и др.).
Противопоказания
Тромбоз, выраженная гипертензия, продолжающееся внутреннее кровотечение, тяжелые формы сердечной недостаточности.Ограничения к применению. С осторожностью назначают при угнетении функции сердца (вследствие возможного возникновения острой сердечной недостаточности).
Побочное действие
Повышение температуры тела, боли в поясничной области, крапивница.
Взаимодействие
Данных нет.
Передозировка
Данных нет.
Особые указания
Введение при дегидратации возможно только после предварительного обеспечения достаточного поступления жидкости (внутрь, парентерально).
Литература
Энциклопедия лекарств 2004 г.
|
|
Смотрите также:
Алкеран, АртроСтоп Плюс, Ампизид, Апивитал, Аминостерил III новум
Интересные факты:
Несовершенный остеогенез (Osteogenesis imperfecta)
Osteogenesis imperfecta представляет редкое заболевание соединительной и опорной ткани с частотой проявления 1:10 000 - 1:20 000 новорожденных. В основе заболевания лежат мутации в одном из двух генов, кодирующих коллаген тип I. Клиника охватывает широкий спектр как скелетных, так и - факультативно - экстраскелетных симптомов. На передний план выходит ненормальная ломкость костей. Пульмональные,
| Инфантилизм
Инфантилизм представляет собой остановку в нормальном развитии организма и не обязательно связан с ростом человека. Даже очень крупные индивидуумы могут страдать недоразвитием организма. Такие нарушений возможны не только у женщин, но и у мужчин.
| Выраженность парапанкреатической клетчатки в зависимости от типа телосложения
Липатов В.А. E-mail [email protected] Курский государственный медицинский университет, кафедра оперативной хирургии и топографической анатомии
| Мама &малыш. Визит к неврологу
Обратиться к неврологу следует, если наблюдались: сильные проявления токсикоза, особенно позднего. подозрения на внутриутробную инфекцию анемия у матери (гемоглобин ниже 100 ЕД) слабость родовой деятельности, длительный безводный период, применение в родах медикаментозной стимуляции или акушерских щипцов обвитие пуповиной слишком большой вес ребенк
| Магний при патологии беременности и родов
О.П. Алексеева, А.В. Клеменов, О.И. Гусева, профессор О.Н. Ткачева, профессор Л.Е. Мурашко Нижегородская государственная медицинская академия
|
|
|
|
