Статистика
 
Rambler's Top100

Медицинская энциклопедия
Медицинский справочник
Главная >> Лекарства >> Лекарственные средства на букву В

Верцеф

Лекарственные формы
капсулы 250мг, суспензия оральная 125мг, таблетки ретард покрытые оболочкой 375мг

Производители
Ранбакси Лабораториз(Индия)

ФармГруппа
Цефалоспорины второго поколения

Международное непатентованное наименование
Цефаклор

Синонимы
Альфацет, Тарацеф, Цек, Цеклор, Цеклор МА, Цефаклор Стада международный, Цефтор

Состав
Активное вещество - цефаклор.

Фармакологическое действие
Антибактериальное (бактерицидное).Нарушает синтез пептидогликана клеточной оболочки бактерий. Активен в отношении грамположительной (стафилококки, стрептококки) и грамотрицательной флоры (кишечная палочка, гемофильная палочка, сальмонеллы, шигеллы, энтеробактерии, клебсиелла, гонококки). Хорошо всасывается в ЖКТ, абсорбция не зависит от приема пищи. Устойчив в отношении бета-лактамаз. Легко проникает в различные органы и ткани, не проходит через ГЭБ. Выводится преимущественно с мочой в неизмененном виде.

Показания к применению
Инфекционные заболевания, вызванные чувствительными возбудителями - инфекции верхних и нижних отделов дыхательных путей, кожи, мягких тканей, костей и суставов, гонорея, острый средний отит, эндометрит, профилактика послеоперационные микробные осложнения.

Противопоказания
Гиперчувствительность к бета-лактамным антибиотикам, тяжелая почечная недостаточность, лейкопения, геморрагический синдром.

Побочное действие
Диспептический синдром, головокружение, головная боль, острая почечная недостаточность, повышение уровня почечных трансаминаз в сыворотке крови, токсический гепатит, кандидомикоз, аллергические реакции (кожный зуд, сыпь, эозинофилия), при длительном применении: лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия, гипопротробинемия (редко).

Взаимодействие
Эффект повышают аминогликозиды, метронидазол, полимиксины, рифампицин, ослабляют - левомицетин, тетрациклины. Усиливает нефротоксичность бутадиона, аминогликозидов, полимиксинов. Холестирамин уменьшает всасывание.

Передозировка
Симптомы: спазмы в животе, тошнота, рвота, тяжелая диарея со слизью или кровью в кале, судороги.Лечение: передозировка редко угрожает жизни. Если принята доза большая, чем предписано, сообщите врачу, в центр отравлений или пункт неотложной помощи.

Особые указания
Следует назначать с осторожностью при нарушениях функций почек, синдроме мальабсорбции.

Литература
1. Энциклопедия лекарств 2005г.2. Справочник "Лекарственные средства" М.Д. Машковский 14 издание, 2000г.


Смотрите также:
Вентер,   Витаол,   Вакцина бруцеллезная живая сухая,   Видайлин-М,   Вигератин
Интересные факты:
Нарушения функции внешнего дыхания у больных с хронической сердечной недостаточностью
А.М. Шилов, М.В. Мельник, М.В. Чубаров, С.П. Грачев, П.К. Бабченко Сердечная недостаточность (СН) – неспособность сердца, как насоса, перекачивать объем крови (МОС л/мин), необходимый для метаболических нужд организма (обеспечение основного обмена). Снижение насосной способности сердца ведет к развитию гипоксемии – раннему и постоянному признаку недостаточности кровообращения, лежащей в
Эффективность лазерной трабекулопластики в начальной стадии первичной открытоугольной глаукомы в зависимости от характера блокады шлеммова канала
Н.Х. Хасанова, д.м.н., профессор; Р.Ф. Ахметшин, к.м.н.; С.Н. Булгар Казанский государственный медицинский университет
Сопоставление мочевыводящей и пищеварительной систем - морфофункциональные и клинические параллели
С.В. Бельмер, Т.В. Гасилина РГМУ Несмотря на очевидные различия структуры и функций пищеварительной и выделительной систем, можно найти немало общего в плане их функциональной организации. Для этого есть существенные основания. Выделительная система в процессе эмбриогенеза формируется из дивертикула первичной кишки и мезенхимальной бластемы. В связи с этим она отчасти сохраня
Несовершенный остеогенез (Osteogenesis imperfecta)
Osteogenesis imperfecta представляет редкое заболевание соединительной и опорной ткани с частотой проявления 1:10 000 - 1:20 000 новорожденных. В основе заболевания лежат мутации в одном из двух генов, кодирующих коллаген тип I. Клиника охватывает широкий спектр как скелетных, так и - факультативно - экстраскелетных симптомов. На передний план выходит ненормальная ломкость костей. Пульмональные,
Диагноз психического заболевания
Сегодня на вопросы наших читательниц отвечает кандидат медицинских наук, врач-психотерапевт, психоаналитик Государственного
Medical Portal © 2007-2017
Верцеф